Жительницу Москвы Елену Боголюбову задержали на почте за покупку незарегистрированного в РФ препарата от судорог. Женщина купила за границей лекарство для своего сына, который является пациентом детского хосписа и неизлечимо болен.
О жуткой истории в соцсетях рассказала заместитель директора хосписа "Дом с маяком" Лида Мониава. По ее словам, у сына Боголюбовой неизлечимое генетическое заболевание - болезнь Баттена. Мальчик не может говорить, ходить, его кормят через трубку в животе, а еще у него судороги, от которых он постоянно мучается.
В 9 лет от судорог умерла дочь Боголюбовой Ева. Такая же участь ждет и Мишу, если ему не дадут фризиум, который запрещен в России, хотя врач его и назначил официально. Тогда Боголюбова заказала препарат через интернет, а, когда пришла на почту, к ней подошли два сотрудника полиции и «сказали, что посылка арестована как контрабанда, мама задержана».
Экспертиза показала, что в посылке психотропные вещества. Будет возбуждено уголовное дело. <...> На маму морально давили и прессовали. "Мы сейчас вас задержим", "уголовное дело может быть возбуждено по факту, а может быть против Вас" и тп", -
пишет Мониава.
Поздно вечером полиция также пришла домой к бабушке Миши для опроса. В это же время с Мишей была его старшая сестра, у мальчика началось желудочное кровотечение, его тошнило кровью. Мать мальчика отказывались отпускать, выпустили ее только после вмешательства учредителя благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюты Федермессер.
К сожалению, отечественные лекарства Мише не помогут, а западный препарат был изъят. В течение трех дней полиция решит, заводить ли на Боголюбову дело о контрабанде.
Я уже писала об этой проблеме письмо в Минздрав. Ходила на встречу со Скворцовой [глава Минздрава Вероника Скворцова]. Было дано много обещаний. Но ничего не изменилось. Противосудорожные препараты в России так и не стали доступны. Десятки тысяч родителей до сих пор вынуждены становиться преступниками, нарушать закон, рисковать оказаться в тюрьме, чтобы помочь своим детям снять судороги", -
констатировала замдиректора "Дома с маяком".
Между тем, год назад такая же история произошла с москвичкой Екатериной Конновой, чей маленький сын-инвалид ежедневно страдает эпилептическими припадками. Купировать болезнь помогает диазепам в микроклизмах, но в такой форме препарат не зарегистрирован в России, его считают психотропным веществом. Сначала Коннова купила 20 микроклизм через соцсеть, а потом стала бесплатно получать его в ампулах в поликлинике, оставшиеся микроклизмы женщина решила продать. На встрече ее задержали и обвинили в незаконном сбыте наркотических средств.
После общественного резонанса дело дошло до Кремля. Администрация президента пообещала, что будет отслеживать ход расследования. В Минздраве же заявили, что на 77 регионов России в незарегистрированных лекарствах нуждаются всего семь детей. Родители больных детей оспорили эту статистику: в ректальном диазепаме и других препаратах против эпилепсии нуждаются как минимум 23 тысячи детей в РФ.
Екатерина Коннова в интервью радиостанции «Говорит Москва» заявила, что за год ситуация с доступностью лекарств не изменилась.
Читайте Новости дня и Новости России на нашем канале Яндекс Дзен и на страницах нашего сайта День ОНЛАЙН
